Antes de que comenzará el período navideño fui al instituto donde estudié a saludar a varios de los docentes que me dieron clase y a proponerles un proyecto.
Mientras esperaba que me recibiera el Director estuve dando una vuelta por la instalaciones que han cambiado mucho, se han ampliado, incorporan un bachiller nuevo... y hay una zona con folletos informativos.
Todo aquel que me conoce sabe que me pueden llamar "Doña papelitos" porque "todo me vale" y "todos los folletos los cojo", incluso cuando voy por la calle y me dan publicidad, será porque yo hace años también me ganaba dinero así.
La cuestión es que vi un folleto sobre este síndrome y no pude evitar coger el papel. Al llegar a casa me puse a buscar información y cursos sobre ello. Di con esta entrevista publicada por el centro:
Entrevista por dos alumnas del IES L. Torres Quevedo
Seguí buscando más información y llegué hasta este blog:
http://sindromewilliamscantabria.blogspot.com/
Así os podéis informar sobre qué es, cómo son estos niños.....
Aún no he encontrado un curso que hacer, seguiré buscando.
1 comentarios:
Hola, buenas tardes.
Mi nombre es Griselda Rodríguez y mi hijo de 12 años padece Síndrome de Williams, pertenezco a ANSWAC Asociación Nacional de Síndrome de Williams México, A.C. Somos una Asociación legalmente constituidad en el 2005, donataria autorizada y sin fines de lucro.
Este es mi blog personal. Espero te pueda ayudar en algo. Dentro de la asociación cantamos con gran información.
http://mywilliamssyndrome.blogspot.com/
Esta es la página de FB
http://www.facebook.com/pages/Asociaci%C3%B3n-Nacional-de-S%C3%ADndrome-de-Williams-AC-M%C3%A9xico/198842716847689
Y también nos encontramos constituyendo la OMER (Organización Mexicana de Enfermedades Raras) en conjunto con otras AC.
http://www.facebook.com/pages/Organizaci%C3%B3n-Mexicana-de-Enfermedades-Raras-OMER/122601354512684
Quedo a tus órdenes.
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